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安知因(遺傳病咨詢平臺(tái))

v1.3 安卓版

安知因(遺傳病咨詢平臺(tái))下載
  • 應(yīng)用大?。?span itemprop="fileSize">10.20 MB
  • 應(yīng)用語(yǔ)言：中文
  • 應(yīng)用類型：國(guó)產(chǎn)軟件 / 健康醫(yī)療
  • 應(yīng)用授權(quán)： 免費(fèi)軟件
  • 更新時(shí)間：2019-04-16 16:29:11
  • 應(yīng)用等級(jí)：4星
  • 應(yīng)用廠商： -
  • 應(yīng)用平臺(tái)：Android
  • 應(yīng)用官網(wǎng)：

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小編為您推薦： 安知因 健康app

安知因app是一款提供專業(yè)的遺傳病咨詢服務(wù)平臺(tái)，與專家在線交流，基因檢測(cè)線上下單，隨時(shí)了解訂單狀態(tài)，還有最前沿的遺傳學(xué)先關(guān)新聞資訊實(shí)時(shí)更新，有興趣的朋友歡迎到IT貓撲網(wǎng)下載！

安知因軟件介紹

安知因，專業(yè)的在線遺傳咨詢服務(wù)。

面向臨床醫(yī)生、遺傳咨詢師、待檢用戶。實(shí)現(xiàn)了基因檢測(cè)在線下單及訂單追蹤。實(shí)現(xiàn)了遺傳咨詢?cè)诰€交流、記錄和更新。國(guó)際領(lǐng)先水準(zhǔn)遺傳咨詢團(tuán)隊(duì)，一鍵裝進(jìn)口袋。

安知因app功能

1、心血管系統(tǒng)疾病

2、泌尿系統(tǒng)疾病

3、血液腫瘤

4、藥物基因組

5、腎病

公司介紹

我們致力于將分子生物學(xué)與遺傳學(xué)最前沿的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成為臨床應(yīng)用，解決臨床診斷中所遇到的復(fù)雜問(wèn)題與挑戰(zhàn)，助力醫(yī)生為患者提供最準(zhǔn)確，最快速，最便捷和最經(jīng)濟(jì)的分子診斷方案。 安智因目前已經(jīng)與多家頂級(jí)醫(yī)院與機(jī)構(gòu)合作建立分子診斷實(shí)驗(yàn)室，在北京設(shè)有GMP生產(chǎn)基地。獲得國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證，擁有多項(xiàng)發(fā)明專利和軟件著作權(quán)。 我們的使命是通過(guò)持續(xù)的完善與開(kāi)發(fā)高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)技術(shù)和生物信息分析方法，結(jié)合最新的醫(yī)學(xué)研究成果，不斷為臨床診斷尋找更好的解決方案。

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遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的后代不一定會(huì)代代遺傳，如果后代在婚配時(shí)，主動(dòng)選擇與自己血緣關(guān)系無(wú)關(guān)且沒(méi)有共同的遺傳病的，后代會(huì)隨著代代進(jìn)化，最終會(huì)變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點(diǎn)。

單基因遺傳病：是一種相對(duì)輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經(jīng)數(shù)代進(jìn)化后的后代。1種病由1對(duì)等位基因缺失或畸變，發(fā)現(xiàn)單基因遺傳病有上千種，如先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、嗅盲、色盲癥、早衰癥、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、并指、六指癥、血友病、皮膚病雀斑、多毛癥、牙齒過(guò)早脫落癥，多發(fā)性結(jié)核、成骨不全癥、 牛皮癬 、高膽固醇血癥、多囊腎、神經(jīng)纖維瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發(fā)育不全、上瞼下垂、白化病、著色性干皮病、魚鱗癥、眼球震顫、視網(wǎng)膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。

多基因遺傳病;：每種病與多對(duì)基因缺失或畸變有關(guān)，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(guān)(三代以內(nèi)，兄妹同胞以外)，病種不多，但對(duì)人的危害相對(duì)較重。如精神病、癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、恐懼癥，脊柱裂、無(wú)腦兒、唇裂、腭裂、多發(fā)畸形等。

更新內(nèi)容：

1，修改了一些展現(xiàn)樣式。?

2，和數(shù)據(jù)兼容性。

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